辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty对青少年具有高度保护效用

2021-11-29 02:00:34 来源:

美国政府疟疾控制与公共卫生里面心(CDC)本周五发布的一项研究课题表明，可口可乐公司和BioNTech的COVID-19喂养Comirnaty在公共卫生12至18岁青年人年青人就医方面的有效率为93%。CDC研究课题人员在其发病率和存活率周报里面写道，这些发现“加强了喂养喂养对维护美国政府青年人免于严重COVID-19侵害的特殊性”。

该喂养也并称为BNT162b2，于当年年底首次获得了针对16岁及以上年青人的紧急采用批准后(EUA)，最近在该社会群体里面获得了全面批准。

CDC研究课题是在6年末至9年末之间进行的，当时传染性Delta变体占有后半期。最终分析包括179名流感，其里面只有6人喂养了喂养。参与者的里面位年龄为15岁，近四分之三至少有一种潜在疟疾，包括肥胖。

总体而言，77名症状(43%)被送入重症监护病房(ICU)，其里面29名症状病情危重并须要生命支持。该组除此以外两人死亡。疟疾公共卫生指挥里面心表示，这77名症状里面并未一人喂养过喂养。

有169名流感症状的出院信息可视，断定未喂养喂养的症状最低就医一段时间为5天，而喂养喂养的症状的就医一段时间为3天。此外，该机构还指出，几位和几位的青年人的喂养消炎完全相同：在12至15岁的年青人里面，喂养消炎为 91%，而在16至18岁的年青人里面，这一比例为94%。

CDC科学家告诫说，该研究课题受到样本量小的放宽，这使他们无法正确测量潜在疟疾症状的喂养实证。他们也无法未确定喂养公共卫生特定乙型变体的能力也。

CDC并称，截至10年末18日，46%的12至15岁美国政府成人和54%的16至17岁青年人完全喂养了COVID-19喂养。

今年， FDA 中止了对Moderna立即允许其喂养mRNA-1273用于12至17岁成人的审查，因为该机构正在调查完全相同的高血压心脏病的潜在风险。自7年末以来，该喂养已在欧盟以Spikevax的名义获得批准后，适用于年幼12岁的年青人。与此同时，强生公司今年据称增加了一项II期试验中，包括在12至17岁的年青人里面测试其乙型喂养 Ad26.COV2.S的实证和兼容性。

原始记事：

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