礼来将其精抑制剂Evacetrapib的一项次测试延展6个年末，此举有可能使获得结果的时间推迟到2016年里面期，而非2016年末。该公司指显现出，这项提议基于两个因素，一是ACCELERATE次测试拒绝执行委员会的要求，二是其它正被测试用来降低主要不良肠胃意外事件(MACE)抑制剂都只反映显现出的结果。
奇怪的是，礼来今年年末末一直在等待该次测试无价值的测试结果，其里面包括对主要不良肠胃意外事件的可行性评论者，但不清楚最新提议前提与该评论者有关。Evacetrapib是一款CETP抑制镇静剂，它主旨升高高密度脂蛋白(HDL)精的水平，据一些研究表明，这款抑制剂对肠胃有着保护关键作用。
大多数可供使用的精抑制剂主旨降低低密度脂蛋白精，这被显然是一种有害的方式，能助长发生肠胃疾病，CETP抑制被显然阻断了精脂从高密度脂蛋白向低密度脂蛋白精的转化。
礼来指显现出，延展次测试时间将更有可能使ACCELERATE次测试表明在疗法有高风险动脉粥样凝固肠胃疾病(ASCVD)疾病症状时前提无需将Evacetrapib加进到他福类疗法抑制剂里面。礼来生物抑制剂政府部门助理Ricks月份咨询这项次测试时指显现出：“在脂质管理研究里面，从次测试的后一半通常可以想到相当多的利息。”
默沙东正在一项3期肠胃结局研究里面共同开发CETP抑制Anacetrapib，而百时美施贵宝正在与里面国开端药厂共同开发另一款竞争对手抑制剂BMS-795311。
毫无疑问，这镇静剂在共同开发过程里面已想到使死亡率有相当大的降低。然而，杜氏2012年坚持了其CETP抑制Dalcetrapib，因为次测试表明将这款抑制剂加进到他福镇静剂里面不上升利息，同时，药厂几年前因安全性问题里面止了其候选抑制剂Torcetrapib的共同开发。
一旦显现出现潜在的重磅级抑制剂，对CETP抑制镇静剂的努力就会下降一半，除此以外是非常多的关注正集里面在PCSK9抑制镇静剂脸上，如赛诺菲/再生元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这镇静剂当被加进到他福类药里面时，可归因于无疑的降精真实感。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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