Lab Invest：脂滴速度是恶性的一种微环境感测器

2022-01-03 01:21:33 来源:

脂滴(LDs)可以通过借助微管(MTs)加入巨噬细胞内运抗原流程。癌症巨噬细胞可以积累LDs并通过增大质子泵V-ATP抗原酶来酸解构微生存环境（TME）。然而，是否这两种代谢的变解构与LD移动或与LD移动相关仍旧未知。都只，有研究工作执法人员举例LD通量和滴速随着的恶解构而增大，并相关联V-ATP抗原酶和脂解调节色素粘液衍生q(PEDF)。研究工作执法人员在人类癌（PCa）且格林森低分（GS）6-8级别的检验中的分析报告了LD通量，并分析了LD产于和滴速。研究工作发现，α-微管抗原染色表明MT网络频。人类中的LD通量与晚期解构的GS呈现仍要相关关系。酸解构生存环境能够促进LDs的外周定位和聚集。另外，高级别的恶性、乳腺和胰腺癌巨噬细胞系具有比恶性程度较轻和良性巨噬细胞系显著更大的远超过LD滴速（LDVmax）。LDVmax为MT依赖的，并可以通过PEDF单独或者间接阻绝V-ATP抗原酶来抑制LDVmax。在低的pH条件下，LDs可以移动到巨噬细胞周围并携带钛抗原抗原酶。最后，研究工作执法人员反驳，他们的结果表明了癌症中的，TME的酸解构能够改变巨噬细胞内LD的移动和增大滴速。PEDF的恢复或者V-ATP抗原酶的阻绝能够仍要常解构LD的产于和减少滴速。他们也反驳了V-ATP抗原酶和PEDF是癌症微生存环境中的LD运输的原先调节q。原始出处：Francesca Nardi， Philip Fitchev， Kyrsten M. Brooks et al. Lipid droplet velocity is a microenvironmental sensor of aggressive tumors regulated by V-ATPase and PEDF. Lab Invest. 13 Aug 2019本文系梅斯中的医（MedSci）原创编译整理，刊登只需认可！