脊柱平庸为男、女两种适度别的病症，即肿大或者有，两端有相异某种程度的揉合；乳头下裂、大部似阴囊内有睫丸，第二适度征可为男适度或男适度。两适度病症（Hermaphroditism）是由于遗传或不明诱因引起适度分化错乱或先天适度内腺体失调所致。在同一人细胞内，带有绒毛母细胞和睫丸两种主办者，专指真两适度病症（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种循环系统，而脊柱与循环系统不一致者，专指所谓两适度病症，包括男适度所谓两适度病症与男适度所谓两适度病症。两适度病症比较罕方知。
分类
（一）真两适度病症
真两适度病症者细胞内带有愈合服务器端不等的绒毛母细胞和睫丸有组织。似乎内侧为绒毛母细胞，另内侧为睫丸；亦似乎内侧或两端为绒毛母细胞。脊柱相当多与相邻的循环系统相符，绒毛睫半数以上有输绒毛管。一般都有子宫，但其愈合某种程度相异。细胞内的循环系统都似乎有腺体功能，第二适度征以优势适度激素而决定。脊柱**不清伴有病症，男适度另有阴与愈合不良。中年后有月经周期适度变化；愈合如男适度。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等斯氏。在46，XX核型的该病变细胞内满载来显微Y连锁遗传的睫丸决定因子。本院收治过1同上46，XX染色体组型的真两适度病症，怀孕3次、堕胎两次，近足月剖宫产获一个也就是说刚出生；病理检查确认其循环系统双侧之外为绒毛睫。
（二）所谓两适度病症
男适度所谓两适度病症 即男适度坦率。此类病变除脊柱部分坦率另有，其染色体组型如内生殖系统之外为也就是说男适度。其脊柱平庸为增高及两端大相异某种程度的揉合。
（1）肝脏适度征综合症（adrenogenital syndrome），实为先天适度肝脏皮质增生，是一种隐适度DNA缺失病症，由于缺少合成肝脏皮质激素的某些复合物，使肝脏生成氢化可的松缺乏，垂体腺体ACTH增多，致肝脏皮质细胞分裂腺体极少的雄适度激素，使男适度胎儿脊柱愈合坦率，病变尿中排17-内酯量增高。
（2）丈夫在孕期使用极少雄适度激素依赖性的药物，如人工合成的孕激素在细胞内可转化为雄适度激素样依赖性，可致使男适度胎儿脊柱愈合坦率，这类病变很少方知，其尿中17-内酯排出量也就是说。其与乳头似乎主导开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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