异基因造血肿瘤移植版是治疗骨髓增生极度症(MDS)的唯一有商业价值的可康复的治疗方法，但移植版关的并发症的安全性受到限制了患症的曾一度生存环境患症。由遗传基因或获得性因素介导的更长端粒酶间隔会影响肝细胞对遗传基因神经毒素和复制生理加成的加成，并可辨别移植版后有较高神经毒素安全性的患症。
Mikko等人探测了1514位MDS患症移植版前的血液样本之中的相对端粒酶间隔，并评估了端粒酶间隔与MDS疾患特征以及移植版患症的关的性。
端粒酶间隔和年龄组、体肝细胞性状的关的性
经分析挖掘出，更长的端粒酶间隔与年龄组大、男性、影响DNA损伤加成的体肝细胞性状以及移植版前更情况严重的肝细胞减少症显著关的，但与骨髓母肝细胞总和、MDS治疗史或既往癌症治疗史无关。
各有不同端粒酶间隔患症的患症
经显著的临床研究和极度变异校正后，在1267位≥40岁的患症之中，端粒酶间隔最更长的四分位数与较差的生存环境率显著关的(P
40岁及以上患症情况严重急性GVHD患症
在时有发生情况严重的急性移植版物炎宿主患的患症之中，更长的端粒酶可显著影响NRM，提示更长的端粒酶间隔也许受到限制了急性损伤后粘膜组织的除去商业价值。
总之，端粒酶间隔更长的MDS患症，由于神经毒素大导致活率很低，可以考虑实施适当紧急措施将移植版的神经毒素作用降至最低，从而改善这类患症的活患症。
原始典故：
Myllymaki Mikko,Redd Robert,Reilly Christopher R et al. Short telomere length predicts nonrelapse mortality after stem cell transplantation for myelodysplastic syndrome.[J] .Blood, 2020, 136: 3070-3081.
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