小儿症为一位21岁的身患难治普遍性急普遍性骨髓普遍性白血小儿的年长，在给与HLA不匹配的非亲属遗传物质的胎盘胎盘再生后浮现双斑发痒和哭1个月而看小儿。在再生后3周，该小儿症被小儿症为4级急普遍性再生物防小儿原体小儿（GVHD），小儿症细菌感染皮肤、消化道和脾脏。体格检查辨识该小儿症的视力没有受到影响。双斑上皮细胞外形长时间，但上下睑板水肿假膜可见（如图A所示）。一只斑睛的假膜被剥除（如图B所示），并且展开一个组织医学比对辨识为纤维素普遍性渗出物、细胞因子和根深蒂固普遍性粒细胞；没有检测到有机体。
该小儿症被小儿症为3级急普遍性斑再生物防小儿原体小儿，并开始换用局部泼尼松龙小儿患。间歇普遍性假膜的斑部急普遍性GVHD是胎盘胎盘再生确实浮现的并发症，其与预后不良之外。该小儿症的小儿患主要是防止水肿瘢痕，定期剥除假膜，小儿患3亦同直到它们不再浮现。低剂量加在其它免疫抑制剂小儿患后急普遍性再生物防小儿原体小儿得到纾缓。1年后的发展为中度慢普遍性再生物防小儿原体小儿，主要细菌感染皮肤、舌头、斑睛和腹腔。原始出处：Regine Braun,et al. Acute Ocular Graft-versus-Host Disease.N Engl J Med 2017; 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译校订，转载需特许！相关新闻
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