可见一斑：2016 上半年 FDA 批准的 13 款药物

2016 年 6 月底 1 日，FDA 核准 cobasEGFR 等位基因 V2 测试（罗氏分子可系统，Inc.）用到血红蛋白标本遗漏外显子 19 或外显子 21（L858R）的侦测诊断试验性，在腺体生长因子肽（EGFR）等位基因基因的检验与确切白血病非小细胞内肺胰脏（NSCLC）符合 Tarceva（Erlotinib）病人。

2016 年 5 月底 18 日，FDA 加速核准了 Atezolizumab 注射液（Tecentriq，Genentech 该公司）使用病人发散更早或白血病尿路上皮胰脏高血压，内含铂化疗结核病十分困难更进一步，或在 12 个月底内的结核病十分困难新专用病人与内含铂化疗。Atezolizumab 是一种简而言之死亡者配体 1（PD-L1）阻绝抗体。

2016 年 5 月底 17 日 FDA 加速审核 Nivolumab（Opdivo，由 Bristol–Myers Squibb 销售）使用典型霍奇金淋巴瘤高血压现在罹患或增生肾脏体细胞内超级任天堂（HSCT）和超级任天堂 Brentuximabvedotin（Adcetris）后结核病十分困难的病人（Adcetris）。

2016 年 5 月底 13 日，FDA 核准的 Lenvatinib 手环（Lenvima，Eisai 该公司），为首 Everolimus 使用病人伴随着抗血管生成的更早肾细胞内胰脏。Lenvatinib 早期是在 2015 年核准使用发散罹患或白血病、十分困难病态、放射病态碘-难治病态分化成型甲状腺胰脏病人。

2016 年 4 月底 25 日 FDA 核准 Cabozantinib（Cabometyx，Exelixis 该公司）使用曾接受过抗血管时才病人的更早肾细胞内胰脏高血压的病人。

2016 年 4 月底 11 日，FDA 核准的 Venetoclax（Venclexta 片，由澳大利亚 AbbVie 该公司和 Genentech 该公司销售）使用病人慢病态免疫球蛋白内帕金森氏症（CLL）17p 遗漏的高血压。由 FDA 核准的试验性侦测，高血压将近接受一个病人期。

2016 年 3 月底 30 日 FDA 核准的药物 Defitelio（Defibrotide Sodium，Jazz Pharmaceuticals，Inc.）使用病人和学童高血压肝静脉闭塞病态结核病，也被称为肝窦阻塞综合征、肾脏体细胞内超级任天堂（HSCT）的肾（肺）病变。

2016 年 3 月底 11 日，FDA 核准 Crizotinib 手环（Xalkori，一些公司精细化工该公司）对白血病非小细胞内肺胰脏（NSCLC）或其 ROS1 阳病态高血压的病人。

2016 年 2 月底 26 日，FDA 核准 Everolimus（Afinitor，诺华精细化工）对非功能病态分化成肾脏（GI）或不可切除的发散更早或白血病结核病的肺源病态的神经新陈代谢（NET）成年高血压透过病人。

2016 年 2 月底 26 日，FDA 核准 Obinutuzumab（Gazyva 注射，Genentech 该公司）为首苯达莫司汀，使用病人用 Obinutuzumab 单药病人后罹患滤泡病态淋巴瘤（FL），或是内含利妥迭单抗的病人方案难治的高血压的组合麻醉药。Obinutuzumab 曾被核准为首用到苯丁酸氮芥使用以前未获病人的慢病态免疫球蛋白内帕金森氏症高血压的病人。

2016 年 2 月底 19 日，FDA 核准 Palbociclib（IBRANCE 手环，一些公司精细化工）紧密结合萘维司群使用病人娼妓的内分泌肽（HR）阳病态，人腺体生长因子肽 2（HER2）阴病态更早或白血病乳腺胰脏的新陈代谢病人结核病十分困难。

2016 年 1 月底 28 日，FDA 核准 Eribulin（HALAVEN 剂型，卫材有限该公司）使用之前接受内含蒽环类麻醉药、不能手术切除或白血病脂肪肉瘤的高血压病人。

2016 年 1 月底 19 日，FDA 核准 Ofatumumab（Arzerra 剂型，诺华精细化工该公司）对不完全或将近两线一小罹患的慢病态免疫球蛋白内帕金森氏症（CLL）病人自由基的高血压延长病人。Ofatumumab 曾被核准使用以前未获病人或不适合萘伊泽尔浜病人、以及不充分利用萘伊泽尔浜和阿仑单抗（阿妥珠单抗）麻醉药的 CLL 高血压。