纽约大学威尔里德医科医科 Ajay Gupta 和其同事 2016 全球开放性亡中会大时会上发言，该他的团队已出版在英美两国脑癌学时会杂志上的一项前瞻开放性注册研究成果表明, 颈内动脉的饭样薄片斑点虽未导致≥50% 的管腔宽阔也时会轻微增加亡中会几率。此外，随着类固醇治疗的逐步提高，亡中会几率逐渐减小，管腔宽阔标准已不足以为无症状颈动脉宽阔高血压的外科医生血运重建提供决策依据，可以探索宽阔以外的因素：包括脑血流声学和斑点化学成分。
就内科医生而言，实际上以管腔宽阔率来作诊断依据，漏诊或误诊率都很高，轻微的宽阔也可能是不高危的，没有轻微的宽阔很多是非常高危的。
宽阔不高危斑点
高危不宽阔斑点
血管斑点根据的结构和化学成分完全相同，可分为很多完全相同的特开放性，英美两国的脑癌协时会（AHA）依据斑点的化学成分以及形态，规章了一个斑点分DF的标准。且以此分DF的斑点有明确的亡中会几率分布区。一般富钙连锁反应 IV-V DF和 VI DF被普遍认为是易损斑点（困难重重迅速，有裂痕保守，易肿大的斑点）。
现代 AHA 分DF用于 MRI 的改良版 AHA 斑点分DFⅠ DF，以前恶性肿瘤，长期存在泡沫细胞时会Type I–II：近乎情况下的管壁增厚，无恶性肿瘤Ⅱ DF，脂纹，计有脂滴的泡沫细胞时会层——Ⅲ DF，饭糙前恶性肿瘤，计有细胞时会外 脂滴Type III：体现内膜弥漫增厚或小的偏心开放性无恶性肿瘤斑点Ⅳ DF，饭糙，独立自主的整块细胞时会外脂连锁反应Type IV–V：斑点布有钙或坏死连锁反应心，周边包绕纤维素组织，可能有恶性肿瘤Ⅴ DF，纤维素饭糙——Ⅵ DF，斑点表面溃疡，或斑点内肿大、溃疡形成Type VI：十分复杂斑点，可能有表面缺损、肿大或溃疡ⅦDF，恶性肿瘤斑点Type VII：恶性肿瘤斑点ⅧDF，纤维素斑点Type VIII：不伴有钙连锁反应心的纤维素斑点，可以有小的恶性肿瘤现今，病理上常方知的血管斑点（相当多是颈动脉斑点）安全检查原理很多，例如放疗，CT(CTA), 表征（MRA）, DSA 等，以上这些原理都可以判断斑点的有无，分析报告斑点导致的管腔宽阔层面，但是对斑点化学成分定调基本原理都很实际，很难这样一来诊断斑点的易损开放性。
MR-VPD 安全检查，作为一个新兴的特殊病理安全检查项目，可以基于表征数据集，通过 MRI-PlqueView 系统定调基本原理斑点化学成分，从而这样一来判断斑点的开放性质（稳定还是易损），从而正确地地分析报告亡中会几率。现今，该安全检查已经在 100+ 医院和大DF体检机构开展，得到众多国内知名 MRI 检查和专业人士认可。此外，完全相同这世界（如欧美，英美两国，韩国，斯堪的纳维亚等）的完全相同医院或了学校（如 Stanford University），在相关领域来作了很多优质科研项目，其中会广泛运用到了 MRI-PlaqueView，出版了很多想像中会有价值的书评，有力地倡议了斑点预防事业的的发展。
病理医学作为一门潜能医学，完全相同内科医生完全相同单位都有自己的行医习惯，那现今病理上一般是怎么分析报告斑点的亡中会几率呢? 看宽阔还是看化学成分？用什么看宽阔看化学成分？看宽阔有什么单单？看化学成分的电子技术是否是不具？又或者，完全相同的安全检查原理在病理运用步骤中会都有什么在技术上和特点？希望不断进步的电子技术在斑点安全检查方面有什么取得成功？
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主笔： 翟超男相关新闻
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