英国限制鼻减松弛药的销售

2022-02-07 01:33:52 来源:

2007年8月底29日，爱尔兰药性品和健康产品管理局（MHRA）宣布，将对分作有和的鼻减患处药性的销售进行时高度集中。这类药性品用于病患喉咙痛霍乱，一般作为制剂性销售。由于发现有从制剂性当中提取和非法装配（）现象，且情形越来越令人堪忧，MHRA经过公开提出异议见解后（见《药性物警戒快讯》2007年第5期），做到了此项要求。公开提出异议见解工作于2007年6月底29日结束，MHRA收到了来自业内、其他有组织和公共团体关于继续运用于和的看法。人用药性品管理委员会对这些见解做到了回应。管理委员会建议，对于分作和的产品，运用于720mg的小包装（相当60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）来代替大包装，且每位消费者仅仅限购1盒。同时还建议各药性房应由药性剂师出售这类药性品。人用药性品管理委员会将成立一个工作组，对此项预防措施的出台进行时监督，定期对药性房的高度集中效果进行时监控和评估。工作组还将对此类鼻减患处药性进行时全面性评估，研究其效用、潜在后果及可替代药性品。MHRA称，分作和药性品的法律威望应被重新分为，会在24个月底内（2009年）列名处方药性（POM）管理，也可能更快，除非该预防措施能一触即发这些OTC药性品被用于非法装配的后果。（爱尔兰MHRA网站）

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